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地中海贫血症遗传吗

轻型地贫携带者同正常人匹配，其昆裔有50%的时机成为轻型地贫携带者。静止型地贫与轻型地贫匹配，有1/4时机生出地中海血虚患儿。

若是若是伉俪为同型地贫基因携带者，每次西安代孕，胎儿有1/4的时机为畸形，1/2的时机为基因携带者，另1/4的时机为重型地中海型血虚患者，而若是伉俪单方照顾的是分歧型的地贫基因，或许只有一方照顾地贫基因，所生的孩子不会得地中海血虚。

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地中海血虚基因

地中海血虚基因是惹起地中海血虚的间接缘故原由，地中海血虚是一组遗传性肽链分解阻碍招致的血红蛋白异常性疾玻地中海血虚病人怙恃常常是轻型地贫病人，也可以道病理基因携带者，怙恃各自有一个病理基因，若是怙恃各自的病理基因同时遗传给后代，即后代有两个病理基因。正在中国，a-地贫基因照顾率为2.64%。

据WHO估量，全世界约有4.5%的人照顾有血红蛋白病致病基因，每一年诞生的各种重型地贫患儿数至少有20万。现阶段尚无医治地贫的无效方式，且医疗用度高贵，患者及家庭蒙受着极大的经济负担跟精神痛苦。

地中海血虚食疗方

1、乌龙大枣汤。与大枣50克，龙眼肉20克，砂仁15克，乌鸡1只。加水适量，加油盐调味，文火炖2小时，食肉饮汤。

2、冬虫夏草鸡。用冬虫夏草，薏苡仁各30克，当归10克，乌鸡1只。加水适量，加油盐调味，文水炖2小时

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