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什么是第三代试管婴儿技术，第三代试管婴儿技术就是对基因诊断和遗传学筛查技术，它的到来避免了遗传学必然发生的事情。许多家庭本身就有遗传性疾病的准父母，不希望把出现问题的基因遗传给子代。所以他们选择这些技术来隔断遗传学的必然事件。那么问题来，第三代试管婴儿能避免哪些遗传性疾病呢？

首先我们先来了解一下先天缺陷婴儿发生的原因，追溯缘由，主要分为两大原因：

1.是遗传因素：是由于基因突变或是染色体畸变导致的出生缺陷，可分成单基因缺陷、染色体异常、多基因缺陷。

2.是环境因素，包括营养、疾病、感染、用药和接触有害物质等。如备孕时期受到各种感染或是接触放射线、化学物质、药物以及备孕期间患病等。

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据临床统计，由于父母染色体、遗传因素造成的出生缺陷占30%左右，另外，在很多情况下，缺陷儿的发生有是由环境因素、遗传因素和变异基因共同作用的结果。先天缺陷儿的发生易出现在35岁以上的大龄准孕妈妈、孕早期接受过病毒感染、染色体异常、家族遗传性疾病的父母身上居多。

而美国第三代试管婴儿PGS/PGD技术是目前防止缺陷宝宝最有效的先进医疗技术。PGS是胚胎植入前遗传学筛查，在胚胎植入着床之前，利用PGS对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目，通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。能在孕前对胚胎质量完整性以及健康进行把控，实现优生目标。

PGD是胚胎种植前基因诊断，主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。在精子卵子结合形成受精卵并发育成胚胎后，在其植入子宫前使用PGD技术进行基因检测，以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病。目前植入前遗传诊断能诊断一些单基因缺陷引发的疾病，比如说地中海贫血症等疾病。

而目前美国第三代试管婴儿能避免的遗传病如下：
1.Addison病
2.肾上腺脑白质营养不良
3.肾上腺发育不良
4.血球蛋白血病
5.血球蛋白血病
6.眼部白化病
7.白化病耳聋综合征
8.Wiskott-Aldrich综合征
9.Alport综合征
10.釉质生长不全
11.釉质生长不全
12.遗传性低色素性贫血
13.血管角质瘤Fabry病
14.先天性白内障
15.小脑共济失调
16.小脑共济失调
17.扩散性脑硬化
18.腓骨肌萎缩症
19.无脉络膜症
20.脉络膜视网膜等等125种遗传病。
最后筛选最健康优质的囊胚植入女性的子宫内，使其着床妊娠，这样便能从根源上阻断缺陷儿的形成，保障了未来宝宝的健康，起到优生优育的作用。

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