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男女婚后生育小孩，本是一件值得高兴的事。但如果其中一方患有某种遗传性疾病时，结婚前需要双方考虑清楚，建议先做遗传咨询，详细了解遗传病的危害程度和后代的发病风险。因为有些遗传病可能会**胎儿，导致严重的出生缺陷，所以要谨慎。所以，备孕前一定要知道，这些遗传病不适合生育。

1、连锁显性遗传

连锁显性遗传的致病基因既是显性，还位于性染色体X上。这种病有遗传性肾病、抗维生素D-佝偻病等。因此根据染色体遗传定律，男性（XAY）和女性（XAXa或者XAXA）生育出只要携带有XA就会得病。一旦女性的基因型为XAXA，那么不管男性有没有遗传病，生育出的胎儿不论性别都有遗传病。而女性为XaXa，男性为XAY，生出来儿子是正常，女儿百分百患病。因此这种病在生育前父母双方都需要做一下基因检测，看是否适合生育，以及能生的胎儿的性别。

2、多基因遗传病

多基因遗传病是由多个基因控制的，一般有家族性倾向。如精神疾病在家族中常常能发现更多的患病的人，与患病者血缘关系越近，患病的可能性就会越大。多基因遗传病的发病机制目前研究的不透彻，机理复杂复，遗传性较高，危害严重，后代的发病率不论男女都比较高，因此不适宜生育。

3、染色体病

染色体病是由各种原因导致的染色体数量和（或）结构异常的疾病，治疗困难，患者一般具有智力障碍，很难活到成年。患者所生的子女发病率远远超过50%，因此是极其不适合生育。

4、常染色体隐性遗传病

该病的致病基因在常染色体上，呈隐性的，只有纯合子时才会显示症状，有先天性聋哑、苯丙酮尿症、白化病等。出现这种疾病的一般是父母均为隐性基因的携带者，生育的后代有四分之一的可能性患病。但如果父母双方均为患者，那后代患病的可能性是百分之百。

5、连锁性隐性遗传病

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该病的是隐性的，致病基因在X染色体上。因此患病的男性基因型为XaY，女性为XaXa，这两者生育的后代百分百患病。因此不适合生育。

6、常染色体显性遗传

该病是显性表达，在常染色体上，如骨骼发育不全、成骨不全、马凡氏综合征、视网膜母细胞瘤等。患者的家族中每一代出现患病的可能性都大于正常婴儿，因此不适合生育后代。

现在，随着分子遗传学的发展，一些认为不适宜生育的遗传病，如果能够找到致病突变基因，可以通过第三代试管婴儿技术，在胚胎植入前进行遗传学诊断，筛查出没有基因突变的正常胚胎进行移植，有望获得健康婴儿出生。

因此，对于一些已生育遗传病患儿的家庭，尤其是诊断未明的遗传病患儿家庭，如果想再生育，最好能够保留或提供患儿的血液等生物标本，以及患儿的影像资料等，以便帮助诊断疾病，查找致病基因突变。由于遗传病有很多种类，对后代的影响大小也不同。所以患者或患者亲属患有遗传病，在考虑生育问题时，应该进行遗传咨询，在医生的指导和帮助下，做出理想而明智的选择。