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生儿育女，准父母们都希望自己的宝宝能延续双方的好基因啦!由于遗传和环境的因素，临床上每100个新生儿约有4～6个有先天缺陷，这些缺陷有一些是由遗传因素所引起，包括单一基因异常及染色体异常，另一些则是受到遗传及环境的多因子影响。我国每年新增出生缺陷患儿达80万~120万之多。这不仅给家庭带来痛苦，也给家庭和社会带来沉重的负担。

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那么，哪些疾病容易被遗传呢?

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常染色体显性遗传

如骨骼发育不全、成骨不全、马凡氏综合征，、多发性家族性结肠息肉、黑色素斑、胃肠息肉瘤综合症，先天性肌强直等，这类遗传病的显性致病基因在常染色体上。在患者的家族中，每一代都可能出现相同病患者。且发病与性别无关，男女都可发病。患者与正常人婚配，所生子女的发病危险为50%，故不宜生育。

连锁显性遗传

由于患者的显性致病基因在X染色体上，所以患者中妇女多于男性。妇女患者的后代，不论儿子还是女儿，均有50%的发病危险成为相同病患者，故不宜生育。而男性患者的后代，女儿百分之百患病，儿子正常，因为可生育男孩，限制女胎。

多基因遗传病

精神分裂症、躁狂抑郁性神经病、重症先天性心脏病和原发性癫痫等多基因遗传病，发病机理复杂，遗传度较高，危害严重，患者不论男女，后代的发病危险大大超过10%，均不宜生育。

常染色体隐性遗传病

夫妇双方均患有相同的严重常染色体隐形遗传病，如先天性聋哑，苯丙酮尿症、白化病、半乳糖血症、肝豆状核变性等，不宜生育，因为其所生子女肯定均为同病患者。最后要提醒大家的是，遗传疾病有成百上千种，以上几种只是比较常见的疾病。

携带遗传病者想要达到优生优育的目的，在备孕期间需要做到：进行产前诊断、提倡遗传咨询、禁止近亲结婚、适龄生育、孕妇定期到医院检查身体等，众多的低风险遗传病是可以通过常规手段去避免遗传至下一代达到优生优育的目的!

另外备孕前，夫妻双方最好做一次全面的孕前身体检查，若发现自身携带遗传病基因，应谨慎备孕，技术，从源头上阻断遗传疾病，达到优生优育的目的。