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来源:http://www.xadydy.cn  日期:2020-10-17

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T21(唐氏综合征),异常区域:21号染色体, 发病率:1/750 ,症状:特别面容、多发畸形、生长发育缓慢、智力阻碍,寿命削减 2、爱德华氏综合症(T18) T18(爱德华氏综合征) ,异常区域:18号染色体 , 发病率:1/3500—1/8000, 症状:先天性心脏病,表面及多器官严峻畸形,发育缓慢,40%存活至1个月,5%存活至1岁,1%存活至10岁 3、帕陶氏综合征(T13) T13(帕陶氏综合征),异常区域: 13号染色体, 发病率: 1/25000 ,症状:95%以上会死于子宫内。半数以上的患者会有齐前脑畸形,常归并先天性心脏病,活产寿命4-6个月
1、只取5ml一管血,大大减少搜检的创伤性,而且最大限度的减缓现阶段产前检查给怀孕生理形成的极大压力,减缓怀孕的焦急、恐惧心理。 2、无创DNA产前检测的准确率高达99%以上,假阳性率(就是不问题说成有问题的几率)非常低,为0.05-0.1%,可以道十分十分靠得住。 3、无创DNA产前检测的假阳性率(就是漏诊率)也很低,约为0.0-13.04%,是以这项技巧进一步提高了我国新生儿诞生缺陷的防治程度。 4、以往的血清学筛查次要是筛查21三体、18三体,而无创DNA产前检测正在此基础上,增长了筛查13三体跟性染色体异常等疾病的功用。 5、没有受岁数跟孕周影响,早孕跟中孕和晚孕均可以停止无创DNA产前检测。 6、IVF怀孕也可以做。 12

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